Órbita Geossíncrona

Uma órbita geossíncrona é uma órbita alta da Terra que permite que os satélites correspondam à rotação da Terra.

Localizada a 35.786 quilômetros acima do equador da Terra, esta posição é um local valioso para monitorar o clima, comunicações e vigilância.

Como o satélite orbita na mesma velocidade que a Terra está girando, o satélite parece permanecer no lugar por uma única longitude, embora possa flutuar de norte a sul.

O que é uma órbita geossíncrona?

Uma órbita geossíncrona é um caminho gravitacional curvado em torno de um planeta ou lua com um período de tempo idêntico à rotação desse planeta ou lua.

Especificamente, o período orbital é considerado parecido com o dia sideral, o tempo que leva para um planeta ou lua fazer uma rotação completa.

No caso da Terra, isso é aproximadamente 23 horas e 56 minutos.

Normalmente, a órbita geossíncrona se refere à rotação sincronizada de um objeto ao redor da Terra, geralmente um satélite ou veículo espacial.

Qualquer objeto com uma órbita geossíncrona mantém uma trilha de solo de um único ponto da superfície da Terra. Uma trilha no solo é a posição na superfície da Terra abaixo do satélite.

Este ponto segue ao redor do mundo na forma de um oito, retornando exatamente ao mesmo lugar a cada dia.

Os satélites de telecomunicações, bem como outros tipos de satélites, mantêm uma órbita geossíncrona conhecida como órbita de Clarke. Esta é essencialmente uma órbita estacionária localizada a uma altitude de 35.786 km acima do nível do mar.

Um objeto na órbita de Clarke parece manter a mesma posição acima do planeta o tempo todo.

Este conceito foi proposto pelo autor Arthur C. Clarke especificamente para satélites de comunicações, como forma de garantir relativa estabilidade das comunicações ponto a ponto.

Todos os satélites em órbita nesta altitude fazem parte do Clarke Belt.

Um desafio de manter objetos em órbitas geossíncronas é o fato de que os satélites derivam dessa órbita. Fatores como ventos solares, pressão de radiação e efeitos dos campos gravitacionais da Lua, do Sol e da própria Terra podem causar deriva. Para compensar esse efeito, os satélites são equipados com propulsores que mantêm o objeto em órbita. Este processo é conhecido como manutenção de estação.

Certas órbitas geossíncronas adicionais fora do Clarke Belt existem para lidar com mudanças de posição e descarte de satélites.

A órbita supersíncrona, localizada acima da órbita geossíncrona normal, é usada para armazenar ou descartar satélites ou espaçonaves que chegam ao seu fim operacional.

Também conhecida como órbita do cemitério, foi projetada para limitar a possibilidade de colisões com naves utilizáveis e mantém um caminho direcional para oeste.

Da mesma forma, a órbita subsíncrona está localizada abaixo da órbita geossíncrona e geralmente é usada para objetos que sofrem mudanças de localização. Esses objetos mantêm um caminho direcional para o leste.

O primeiro satélite a ser colocado em órbita geoestacionária foi o Syncom 3, lançado a bordo de um veículo de lançamento Delta D em 19 de agosto de 1964 do Cabo Canaveral.

Foi usado para transmitir os Jogos Olímpicos de Verão de 1964, de Tóquio aos Estados Unidos. No início do século 21, milhares de satélites de 50 países foram colocados em órbita, embora apenas algumas centenas estejam operacionais a qualquer momento.

O que é órbita geoestacionária?

Uma órbita geoestacionária é aquela em que a velocidade com que um satélite orbita a Terra coincide com a velocidade com que a Terra gira e na mesma latitude, especificamente zero, a latitude do equador.

Isso não significa que o satélite e a Terra estejam viajando na mesma velocidade, mas sim que o satélite está viajando rápido o suficiente para que sua órbita corresponda à rotação da Terra.

Um satélite orbitando dessa forma, portanto, parece estar pairando no mesmo ponto no céu e está diretamente sobre o mesmo pedaço de solo o tempo todo.

Uma órbita geossíncrona é aquela em que o satélite está sincronizado com a rotação da Terra, mas a órbita é inclinada em relação ao plano do equador.

Um satélite nesta órbita vagará para cima e para baixo na latitude, embora permaneça na mesma linha de longitude.

Embora os termos “geoestacionário” e “geossíncrono” às vezes sejam usados alternadamente, eles não são os mesmos tecnicamente; órbita geoestacionária é um subconjunto de todas as órbitas geossíncronas possíveis.

A pessoa mais amplamente creditada pelo desenvolvimento do conceito é o famoso autor de ficção científica Arthur C. Clarke.

Outros haviam apontado anteriormente que corpos viajando a certa distância acima da Terra no plano equatorial permaneceriam imóveis em relação à superfície da Terra. Clarke, no entanto, publicou um artigo no Wireless World de 1945 que deu o salto da pesquisa de foguetes dos alemães para sugerir satélites permanentes feitos pelo homem que poderiam servir como relés de comunicação.

Os objetos geoestacionários em órbita devem estar a uma certa distância acima da Terra para permanecer na mesma posição em relação à superfície da Terra; mais perto ou mais longe, e o objeto não permanecerá na mesma posição. Esta distância é de 35.786 quilômetros da superfície.

O primeiro satélite geossíncrono foi orbitado em 1963, e o primeiro geoestacionário no ano seguinte. Como a única órbita geoestacionária da Terra está em um plano com o equador a 35.786 quilômetros, existe apenas um círculo ao redor do mundo onde essas condições ocorrem. Isso significa que os “imóveis” geoestacionários são limitados.

Embora os satélites ainda não corram o risco de colidir uns com os outros, eles devem ser espaçados ao redor do círculo para que suas frequências não interfiram com o funcionamento de seus vizinhos mais próximos.

Resumo

Órbita geoestacionária, uma órbita circular 35.785 km acima do Equador da Terra em que o período orbital de um satélite é igual ao período de rotação da Terra de 23 horas e 56 minutos.

Uma espaçonave nesta órbita parece a um observador na Terra estar estacionária no céu. Esta órbita particular é usada para satélites meteorológicos e de comunicação.

A órbita geoestacionária é um caso especial da órbita geosíncrona, que é qualquer órbita com um período igual ao período de rotação da Terra.

O conceito para tal órbita foi proposto em 1945 pelo autor e cientista britânico Arthur C. Clarke em um artigo intitulado “Extra-Terrestrial Relays” for Wireless World.

O artigo previa o atual sistema de comunicações por satélite que retransmite sinais de rádio e televisão em todo o mundo. O satélite de comunicações norte-americano Syncom 3, lançado em 19 de agosto de 1964, foi o primeiro objeto a ser colocado em órbita geoestacionária.

Satélite geoestacionário

Órbita geoestacionária

Fonte: www.space.com/https://ift.tt/2GiggeL

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Processo de contato

O processo de contato é um método catalítico para produzir ácido sulfúrico a partir de dióxido de enxofre e oxigênio.

Em química o processo de contato é o processo industrial para a fabricação de ácido sulfúrico a partir de enxofre e oxigênio.

O processo de contato é o processo durante o qual o trióxido de enxofre (SO₃) é formado a partir do dióxido de enxofre (SO₂).

O trióxido de enxofre que é formado é então usado para fabricar ácido sulfúrico.

O dióxido de enxofre pode ser obtido pela queima de enxofre em excesso de ar ou pela torrefação de minérios de sulfeto.

A fabricação do trióxido de enxofre é uma reação reversível e sua alteração de entalpia é exotérmica.

O que é o processo de contato?

O processo de contato é um procedimento químico que cria ácido sulfúrico para fins industriais, como em tintas, detergentes, fertilizantes e produtos plásticos.

O método foi amplamente atribuído a um comerciante britânico chamado Peregrine Phillips, que patenteou o processo no ano de 1831. Desde então, o processo de contato foi usado em todo o mundo para a produção de ácido sulfúrico.

Antes que o processo de contato se generalizasse, o método principal para a criação de ácido sulfúrico era o processo de câmara de chumbo, mas descobriu-se que o primeiro processo era mais eficiente e menos caro.

As indústrias também o preferiram ao processo de câmara de chumbo porque também pode ser usado para a produção de outros compostos químicos como oleum e trióxido de enxofre.

O processo de contato geralmente tem três etapas, criando o dióxido de enxofre, depois convertendo-o em trióxido de enxofre e, finalmente, convertendo-o em ácido sulfúrico.

A primeira etapa para a criação de dióxido de enxofre envolve dois métodos possíveis que usam ar para fornecer o oxigênio no composto de enxofre.

O primeiro método é queimar um pouco de enxofre derretido que pode se misturar com o ar à medida que é queimado, resultando em dióxido de enxofre.

O segundo método é aquecer materiais que contenham enxofre, como as piritas de ferro. O enxofre em evaporação se mistura com o ar oxigenado e é convertido em dióxido de enxofre.

O dióxido de enxofre produzido pode conter algumas impurezas, por isso deve passar por um processo de purificação, que primeiro envolve uma câmara de poeira para eliminar todas as partículas de poeira do composto. A segunda etapa é a torre de lavagem, onde o dióxido de enxofre é pulverizado com água para enxaguar os contaminantes solúveis. O composto passa por uma torre de secagem para desidratar para posterior purificação e passa por uma caixa de teste para remover o óxido de arsênio.

Uma vez que o dióxido de enxofre esteja completamente purificado, ele pode ser convertido em trióxido de enxofre.

Para converter o dióxido de enxofre em trióxido de enxofre, o processo de contato geralmente usa um composto chamado óxido de vanádio contido em vários tubos de alta pressão.

Os tubos são aquecidos até cerca de 450 °C) para fazer o oxigênio do óxido de vanádio subir no ar. Uma vez que o dióxido de enxofre é colocado dentro dos tubos, ele reage com o ar oxigenado e se torna trióxido de enxofre. Idealmente, mais de 95% do dióxido de enxofre deve ser convertido em trióxido de enxofre e o dióxido de enxofre não convertido é removido.

Na etapa final do processo de contato, o ácido sulfúrico concentrado é utilizado para dissolver o trióxido de enxofre, produzindo o oleum. O oleum é então feito para reagir com a água e, finalmente, o ácido sulfúrico é produzido na forma líquida. O ácido sulfúrico produzido é 30 a 50 por cento mais do que o ácido sulfúrico concentrado usado na etapa final do processo de contato.

Qual é o processo de contato?

O processo de contato é um método para a produção industrial de ácido sulfúrico.

É o padrão da indústria para a produção deste produto químico na pureza e no volume necessários para aplicações de fabricação que variam de baterias a produção de fertilizantes.

O uso desse processo data de meados de 1800, quando os químicos britânicos o desenvolveram para atender às necessidades da crescente revolução industrial.

Após a produção em uma fábrica de produtos químicos, o ácido sulfúrico está pronto para envio aos fabricantes e outras instalações.

Existem quatro etapas na produção do ácido sulfúrico com o processo de contato.

O primeiro envolve a produção de dióxido de enxofre, geralmente queimando em um ambiente com alto teor de oxigênio.

Na segunda etapa, mais oxigênio é adicionado junto com o óxido de vanádio, que atua como um catalisador para criar trióxido de enxofre na próxima etapa. Isso cria um composto conhecido como oleum, que pode ser misturado com água para criar ácido sulfúrico na etapa final.

As empresas podem usar esse processo para gerar grandes volumes de ácido sulfúrico. Os técnicos controlam rigidamente as condições para manter o produto químico o mais puro possível.

A contaminação pode afetar o processo de contato ou criar problemas com o produto químico acabado. Para fins de controle de qualidade, a empresa pode colher amostras periodicamente de lotes de ácido sulfúrico e testá-las para confirmar que estão livres de contaminantes e prontas para uso. As instalações podem fazer uma mistura de produtos químicos e é importante mantê-los todos em alto estado de pureza.

Este produto químico pode ser perigoso. Os técnicos precisam estar vigilantes durante o processo de contato e embalar o ácido sulfúrico acabado com cuidado para evitar ferimentos.

Eles usam contêineres não reativos para limitar o risco de um problema durante o processamento e o transporte e para garantir que o produto químico chegue intacto ao destino final. Para remessas muito grandes, as empresas podem abastecer caminhões-tanque ou vagões de trem e usá-los para o transporte de seu ácido sulfúrico acabado.

Os fundamentos do processo de contato permanecem consistentes, mas cada fábrica pode ajustar o processo ligeiramente. É possível usar diferentes catalisadores, e há várias maneiras de produzir o dióxido de enxofre inicial. As empresas também precisam considerar questões como o potencial de poluição.

A liberação inadvertida de produtos químicos durante esse processo pode resultar no pagamento de multas ou custos de limpeza, ou exposição a ações judiciais de membros do público feridos por produtos químicos.

Medidas como filtragem de águas residuais e controle rígido das instalações de fabricação ajudam a limitar a poluição e manter as comunidades vizinhas seguras.

Qual é o processo de contato para o ácido sulfúrico?

O processo de contato para o ácido sulfúrico é uma reação de várias etapas que começa com o enxofre bruto e termina com o ácido concentrado. Em teoria, o enxofre pode ser queimado com ar para formar dióxido sulfúrico e, em seguida, reagir diretamente com água para formar ácido sulfúrico. Esse processo cria muito calor, não é quimicamente controlável e raramente é usado como resultado.

O processo de contato usa dióxido de enxofre para formar trióxido de enxofre, que é absorvido em ácido sulfúrico para formar oleum e, em seguida, uma etapa final reage oleum com água para formar ácido sulfúrico.

O enxofre é um mineral amarelo encontrado no solo como camadas depositadas, geralmente perto de vulcões ou antigos leitos de lava. O enxofre é primeiro queimado com ar para formar dióxido de enxofre, uma molécula de um átomo de enxofre e dois átomos de oxigênio. O ar que entra nessa reação é borbulhado através do ácido concentrado para remover qualquer água, porque a umidade formará ácido sulfúrico no reator e causará excesso de calor e corrosão.

Os projetistas de processos químicos controlam cuidadosamente as quantidades de reagentes para manter as quantidades próximas às quantidades estequiométricas. A estequiometria é o cálculo das proporções de moléculas necessárias para fornecer uma reação otimizada sem o uso de materiais em excesso. Manter as reações químicas próximas às proporções adequadas reduzirá os custos e aumentará os rendimentos, geralmente levando a produtos mais puros que requerem menos processamento. O processo de contato para o ácido sulfúrico deve ser operado desta forma para controlar as temperaturas, pois as reações geram muito calor que pode afetar o produto e danificar o equipamento.

Assim que o dióxido de enxofre sai do reator, ele entra em uma segunda reação com mais ar para formar o trióxido de enxofre, que adiciona uma molécula de oxigênio adicional. O processo de contato para o ácido sulfúrico pode reagir trióxido de enxofre diretamente com a água, mas essa reação é muito instável e difícil de controlar. O ácido sulfúrico é misturado com a molécula de trióxido, que forma oleum ou ácido sulfúrico fumante. Oleum é um ácido muito reativo que contém moléculas de enxofre em excesso, mas pode ser misturado com água de maneira controlada para formar ácido sulfúrico, mantendo a temperatura adequada.

Cada etapa da reação com ar é realizada na presença de um catalisador, normalmente óxido de vanádio. O catalisador de metal não é consumido na reação, mas auxilia permitindo que a reação ocorra a temperaturas mais baixas do que seria necessário sem ele. O conteúdo de oxigênio também deve ser controlado com cuidado, porque o ar extra não cria ácido adicional, mas reduzirá a quantidade de dióxido ou trióxido de enxofre porque o excesso de ar dilui as moléculas de enxofre. O processo de contato para o ácido sulfúrico criará menos ácido se oxigênio extra for permitido no processo.

O ácido sulfúrico é vendido em uma ampla variedade de dosagens ou concentrações, mas o processo de contato do ácido sulfúrico produz uma forma altamente concentrada. O transporte de ácido sulfúrico concentrado é mais econômico do que a forma diluída, porque a água pode ser adicionada posteriormente, conforme necessário, para formar a concentração desejada. O ácido concentrado também absorve água com muita facilidade, portanto, deve-se tomar cuidado durante a produção e o transporte para minimizar a água ou o ar externo, que dilui o ácido e pode aumentar a corrosão.

Processo de contato – Química

Processo de contato, método industrial moderno de produção de ácido sulfúrico; ele substituiu amplamente o processo da câmara, ou câmara de chumbo.

O dióxido de enxofre e o oxigênio, passados por um catalisador quente, se unem para formar o trióxido de enxofre, que por sua vez se combina com a água para formar o ácido sulfúrico.

As plantas de processo de contato são de dois tipos. O tipo mais simples, as plantas de contato com queima de enxofre, usam enxofre como matéria-prima. O enxofre fundido é queimado para formar dióxido de enxofre, que é resfriado e depois oxidado, geralmente na presença de pelotas de material silicioso poroso impregnado com pentóxido de vanádio e um composto de potássio, para formar trióxido de enxofre em temperaturas moderadamente altas.

O outro tipo de planta de processo de contato produz dióxido de enxofre a partir de materiais com enxofre de baixo teor, como a pirita. O resfriamento do gás é necessário para remover impurezas e para condensar e remover parte do vapor d’água, que diluiria o produto ácido. O dióxido de enxofre gasoso é então seco com ácido sulfúrico concentrado.

Como resultado de sua purificação, o gás nesse processo é frio, em vez de quente como nas usinas de queima de enxofre, e deve ser aquecido até a temperatura em que o catalisador começa a funcionar.

Fonte: www.chemguide.co.uk/wikieducator.org/physicsservello.com.au/https://ift.tt/3cHdSu1 Britannica/https://ift.tt/36gKKZh

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Química Bioinorgânica

A química bioinorgânica é o estudo das estruturas e funções biológicas das substâncias biológicas inorgânicas, ou seja, aquelas que não contêm carbono, como os metais.

A química bioinorgânica é o estudo das funções dos metais em sistemas biológicos usando o conhecimento e os métodos da química inorgânica.

O campo na interface entre a bioquímica e a química inorgânica; também conhecido como bioquímica inorgânica ou metalobioquímica.

Este campo envolve a aplicação dos princípios da química inorgânica a problemas de biologia e bioquímica.

Como a maioria dos componentes biológicos são orgânicos, ou seja, envolvem a química dos compostos de carbono, a combinação do prefixo bio- e inorgânico pode parecer contraditória.

No entanto, os organismos requerem uma série de outros elementos para realizar suas funções básicas. Muitos desses elementos estão presentes como íons metálicos que estão envolvidos em processos biológicos cruciais, como respiração, metabolismo, divisão celular, contração muscular, transmissão do impulso nervoso e regulação gênica.

A caracterização das interações entre tais centros metálicos e componentes biológicos é o cerne da química bioinorgânica.

O que é química bioinorgânica?

A química bioinorgânica é um ramo da química inorgânica que envolve pesquisas principalmente sobre como os íons metálicos interagem com o tecido vivo, principalmente por meio de seu efeito direto na atividade enzimática.

Estima-se que um terço das enzimas e proteínas do corpo humano dependem de íons metálicos para funcionar adequadamente de várias maneiras importantes.

Essas áreas biológicas usam proteínas com íons metálicos presentes para transferir energia via elétrons, para transportar oxigênio e para metabolizar o nitrogênio. A hidrogenase também é afetada por íons metálicos no corpo, que é uma enzima baseada em microorganismos responsável pela transferência de hidrogênio, assim como as alquiltransferases, que são enzimas responsáveis pela transferência de grupos químicos alquil entre as moléculas.

Existem mais de uma dúzia de metais envolvidos em tais processos, incluindo zinco, ferro e manganês, com elementos metálicos à base de vitaminas também desempenhando papéis importantes em tais atividades, como potássio e cálcio.

Cada grupo de íons metálicos desempenha uma série de funções selecionadas na química bioinorgânica.

Tanto o sódio quanto o potássio atuam como portadores de carga de elétrons e mantêm um equilíbrio de carga nas membranas permeáveis. O magnésio, o cálcio e o zinco desempenham papéis estruturais no nível celular, e o magnésio e o zinco, em particular, podem catalisar o processo de hidrólise onde os compostos são decompostos em uma solução aquosa.

Os íons metálicos, como o molibdênio, atuam como fixadores de nitrogênio, enquanto o ferro e o cobre auxiliam no transporte de oxigênio. Embora todas essas funções sejam importantes no corpo, os princípios da química bioinorgânica requerem apenas oligoelementos de íons metálicos como manganês, lítio e molibdênio para desempenhar esses tipos de funções e uma superabundância deles pode ser tóxica e até letal.

Em muitos casos, a bioquímica para animais envolve esforços cooperativos com bactérias presentes no corpo.

A química bioinorgânica depende dessa relação simbiótica com exemplos como os íons metálicos de vanádio e molibdênio, que ajudam as bactérias fixadoras de nitrogênio a funcionar no corpo, ou organismos à base de hidrogenase que transportam hidrogênio.

Embora muitos desses metais sejam introduzidos no corpo a partir da dieta ou estejam presentes nas bactérias, alguns também existem como componentes de metaloproteínas, que são moléculas de proteínas com estruturas de íons metálicos naturalmente ligadas.

Além da atividade fisiológica natural dos íons metálicos na química bioinorgânica, eles também são objeto de estudo na pesquisa farmacêutica. Anexar íons metálicos às drogas pode permitir que sejam metabolizados mais facilmente pelo corpo. Esta diversidade de funções para íons metálicos resulta em seu estudo por uma gama de ciências naturais que trabalham em química inorgânica, desde química ambiental até toxicologia e campos especializados como enzimologia.

Química bioinorgânica – Estudo

A Química Bioinorgânica lida com o estudo de metais, elementos inorgânicos em sistemas biológicos.

Está correlacionado com a química inorgânica e a bioquímica.

Envolve o estudo das funções biológicas dos íons metálicos, o papel dos elementos químicos.

A Química Bioinorgânica também se refere ao estudo da estrutura, função, mecanismo, dinâmica, síntese, biotransformações de elementos inorgânicos.

Química bioinorgânica – Evolução

O ano de 2011 celebrou a Química.

Com o objetivo de tornar mais evidente o papel da Química no dia a dia, no passado, no apresentado e no futuro, foram realizadas múltiplas e diversas atividades em todo o mundo, dando ênfase à importância desta disciplina.

Tradicionalmente, a Química é dividida em áreas como: Química Orgânica, Química Analítica, Química Física e Química Inorgânica, e uma clara tendência é observada ligando a Química à Biologia e à Bioquímica.

Surgiu uma área recente: a Química Bioinorgânica, por vezes considerada um nome sem sentido, pois junta um lado orgânico, com um “in” negativo que neutraliza a adição da contraparte “bio”.

A criação de tal campo científico foi uma necessidade necessária para a compreensão de que a Química da Vida (tradicional considerada um domínio da Química do Carbono considerada detalhada pela Química Orgânica, em reações de transformação dos ácidos cítrico, lático, acético, etc …) elementos inorgânicos necessários (em particular sódio, potássio, cálcio, magnésio e muitos metais como ferro, cobre, níquel, cobalto e outros menos conhecidos, como vanádio, molibdênio e tungstênio (em geral todos os “metais de transição”).

Uma nova disciplina, conectando uma ampla gama de campos interdisciplinares, foi encontrada e o papel dos íons metálicos na biologia torna-se um ponto central em todos os estudos relacionados às ciências da vida.

A Química Bioinorgânica reuniu a Bioquímica e a Química Inorgânica em interface com a Química, a Biologia e a Física.

A Química Bioinorgânica examina o papel dos íons metálicos na biologia. A relação estrutura/função das proteínas ligadas aos metais assumiu um papel primordial.

O tópico inclui não apenas o estudo de metaloenzimas e metaloproteínas de ocorrência natural, mas também a introdução de íons metálicos em sistemas biológicos com diferentes objetivos, incluindo metais essenciais e não essenciais, estando relacionados à essencialidade e toxicidade.

O tópico também acomoda o estudo de compostos inorgânicos que imitam e modelam a estrutura e a reatividade de lugar catalíticos de metal na biologia.

Sendo uma sábia mistura de Bioquímica e Química Inorgânica, a Química Bioinorgânica tem um papel fundamental na compreensão de muitos tópicos e aplicações:

Transporte de metal, armazenamento, homeostase
Proteínas de transferência de elétrons
Ligação e ativação de substrato
Química de transferência de átomo e grupo
Propriedades dos metais na química biológica
Compostos organometálicos em biologia
Regulação genética
Metais na medicina
Bioenergia
Biociclo dos elementos

Com relevância em aplicações médicas, farmacêuticas e agrícolas, em problemas ambientais e indústrias biotecnológicas.

O campo científico abrangido pela Química Bioinorgânica/Metalobioquímica é muito difundido e continua em crescimento.

A Divisão de Química Inorgânica da American Chemical Society criou uma subdivisão com foco em Química Bioinorgânica. Em 1995, o estabelecimento da Sociedade Internacional de Química Inorgânica Biológica (ICBIC) que hospeda o Jornal de Química Inorgânica Biológica (JBIC) e apóia a Conferência Internacional em Química Inorgânica Biológica – ICBIC (a cada 2 anos, desde 32 anos) foi uma chave nota para o reconhecimento internacional da área. A Sociedade Europeia de Química também apóia uma divisão “Química para Ciências da Vida” e a IUPAC tem discutido o Glossário de Química Bioinorgânica.

Química bioinorgânica

Química bioinorgânica

Fonte: chem.libretexts.org/https://ift.tt/3igDD5F

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Geóide

O geóide é a superfície equipotencial do campo de gravidade da Terra que melhor se ajusta, no sentido de mínimos quadrados, ao nível do mar médio global e sua extensão através dos continentes.

A forma da Terra é definida como uma superfície que se aproxima do nível médio global do mar, mas na qual a gravidade é igual em todos os lugares.

O que é o geóide?

O geóide é uma representação visual do perfil da Terra.

É feito criando um nível de mar ideal hipotético que cobriria todo o planeta, estendendo-se sob a maioria das massas de terra.

Não é uma representação do nível médio ou médio do mar, onde a superfície da Terra seria totalmente plana e coberta por água, porque o próprio planeta não é plano. Visto em seção transversal, o geóide tem uma série de depressões e picos que correspondem a mudanças na massa da Terra.

Existem várias maneiras de visualizar a superfície da Terra por conveniência ao fazer mapas e gráficos.

A Terra não é perfeitamente redonda, mas tem uma forma mais elíptica.

Alguns recursos usam o elipsóide de referência, que finge que a superfície da Terra é plana. Outros podem olhar para a topografia da Terra ou o nível médio do mar.

Nenhuma dessas representações fornece uma imagem completamente precisa de como a superfície e o formato do planeta se parecem.

O nível do mar não é constante em todo o mundo.

Oceanos individuais podem ser mais altos e mais baixos e ter variações em suas superfícies. Isso é exagerado com a influência das marés e outros fatores.

Para determinar a forma do geóide, os pesquisadores fingem que a Terra está coberta de água e anotam os pontos onde ela seria mais alta ou mais baixa. Em terra, fica abaixo da topografia, já que o oceano não pode se estender para cobrir uma cadeia de montanhas.

Áreas com maior massa, como montanhas, forçariam a água a inchar, enquanto vales profundos teriam menos atração gravitacional e causariam um mergulho.

Visto em corte transversal, o geóide mostra uma série de suaves picos e vales que ilustram a forma como o campo gravitacional da Terra se comporta em diferentes regiões.

Não representa o campo gravitacional em si, mas o que aconteceria se a água cobrisse a Terra, ou, de forma mais realista, se fossas profundas fossem abertas nos continentes para permitir que o oceano fluísse para o interior. A água nessas trincheiras mudaria de altitude ao cruzar o geóide.

Gráficos que ilustram a diferença entre topografia, elipse de referência e geóide estão disponíveis. Isso mostra que a elipse de referência pode ser altamente inadequada para coisas como medições de elevação, pois pode parecer consideravelmente mais alta ou mais baixa do que a topografia real.

O geóide corresponde aproximadamente a características como montanhas, mas não assume tais elevações e inclinações extremas.

Essas informações podem ser importantes para tarefas como usar um satélite de posicionamento global para fixar um local.

Geóide – Modelo

O geóide é um modelo do nível médio do mar global que é usado para medir elevações de superfície precisas.

Embora muitas vezes pensemos na Terra como uma esfera, nosso planeta é na verdade muito acidentado e irregular.

O raio no equador é maior do que nos pólos devido aos efeitos de longo prazo da rotação da Terra. E, em uma escala menor, há topografia – as montanhas têm mais massa do que um vale e, portanto, a atração da gravidade é regionalmente mais forte perto das montanhas.

Todas essas grandes e pequenas variações no tamanho, forma e distribuição de massa da Terra causam pequenas variações na aceleração da gravidade (ou na “força” da atração da gravidade).

Essas variações determinam a forma do ambiente líquido do planeta.

Se alguém fosse remover as marés e correntes do oceano, ele se estabeleceria em uma forma suavemente ondulada (subindo onde a gravidade é alta, afundando onde a gravidade é baixa).

Essa forma irregular é chamada de “geóide”, uma superfície que define elevação zero. Usando complexas leituras matemáticas e gravitacionais em terra, os topógrafos estendem essa linha imaginária pelos continentes.

Este modelo é usado para medir elevações de superfície com alto grau de precisão.

Por que o usamos o modelo geóide e de onde vem sua forma?

Contraste do modelo geóide com um elipsóide e
seção transversal da superfície da Terra.

Um geóide é a “bola” de formato irregular que os cientistas usam para calcular com mais precisão a profundidade dos terremotos ou qualquer outro objeto profundo abaixo da superfície da Terra. Atualmente, utilizamos a versão “WGS84” (World Geodetic System = Sistema Geodésico Mundial de 1984).

Se a Terra fosse uma esfera perfeita, cálculos de profundidade e distâncias seriam fáceis porque conhecemos as equações para esses cálculos em uma esfera.

No entanto, a Terra se aproxima mais de um elipsóide, que é a aparência de uma bola se você sentar nela.

Os cálculos elipsoides não são tão fáceis quanto os cálculos esféricos, mas ainda são bem conhecidos e realizáveis. Seja como for, todos sabemos que a Terra não é realmente um elipsóide porque existem oceanos, montanhas, vales e muitas outras características que não fazem parte de um elipsóide.

O geóide é uma superfície imaginária ao nível do mar que ondula (tem uma superfície ondulada) sobre toda a terra; não é apenas para as áreas oceânicas, também se estende pelas massas de terra.

Você pode generalizar a relação entre o elipsóide, o geóide e a forma real da Terra com isto:

geóide + elipsóide = Terra

Geóide

História Antiga

1828: C.F. Gauss primeiro descreve a “figura matemática da Terra” (Heiskanen e Moritz, 1967, p. 49; Torge, 1991, p. 2; Gauss, 1828)

1849: G.G. Stokes deriva a fórmula para calcular a “superfície da fluidez original da Terra” a partir de medições de gravidade da superfície. Este mais tarde foi imortalizado como “integral de Stokes” (Heiskanen e Moritz, 1967, p. 94; Stokes, 1849)

1873: J.F. Listing cria o termo “geóide” para descrever esta superfície matemática (Torge, 1991, p. 2; Listing, 1873)

1880: F.R. Helmert apresenta o primeiro tratado completo sobre “Geodésia física”, incluindo o problema de calcular a forma do geóide.

Resumo

O geóide pode ser definido como:

O nível médio do mar. Isso é fácil de definir nos oceanos, mas mais difícil em terra (imagine o nível ao qual a água subiria em um canal infinitamente fino conectado ao oceano).

Uma superfície equipotencial gravitacional. Isso significa que em todos os lugares ao nível do mar experimenta o mesmo valor de potencial de gravidade, então não há tendência de a água fluir morro abaixo, uma vez que todos os pontos nas proximidades têm o mesmo valor de potencial de gravidade, apontado para o centro da terra.

Anomalias de gravidade, diferenças no campo de gravidade da Terra devido a variações na distribuição de massa, criam o geóide. Eles encontrarão apenas características relativamente grandes (escala em km).

O geóide tem uma forma muito complexa. Em contraste, o elipsóide é uma forma simples obtida ao girar uma elipse.

As anomalias do geóide são medidas a partir do elipsóide (geóide medido menos o elipsóide). Uma anomalia positiva significa que o geóide está acima do elipsóide. O elipsóide é a melhor forma da Terra, criando ao girar uma elipse em três dimensões. A elipse possui dois raios, polar e equatorial. Eles diferem em tamanho em cerca de uma parte em 300 (cerca de 20 km, com um raio de 6400 km).

O geóide varia de um elipsóide em três escalas, devido a desequilíbrios na distribuição de massa na terra.

Todas essas mudanças no geóide criam inclinações muito suaves na superfície do mar (observe que todas as mudanças verticais são em metros e ocorrem ao longo de muitos quilômetros). No entanto, as mudanças são reais e podem ser medidas por altímetros de radar, e revelam muito para oceanógrafos e geólogos.

Nós relatamos isso como anomalias, para desvios/diferenças do valor esperado. O valor esperado é o elipsóide, a melhor forma simples que representa a terra

As anomalias de comprimento de onda médio e grande mudarão muito pouco ao longo do tempo humano, e teremos uma boa idéia de seu valor após uma única passagem do altímetro, e uma excelente idéia após calcularmos a média de várias passagens.

As melhores anomalias ocorrerão onde houver um gradiente muito acentuado na topografia. As trincheiras profundas normalmente têm as anomalias mais proeminentes, e os aumentos de propagação rápida têm anomalias muito pequenas.

Fonte: oceanservice.noaa.gov/https://ift.tt/3l1ueki

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Cinética Química

A cinética química nos diz a velocidade com que as espécies químicas se transformam em novas substâncias, quebrando e reformando suas ligações moleculares.

Em outras palavras, ele estuda as taxas e processos de reações químicas.

Deve-se notar que a cinética química difere da termodinâmica da química.

A cinética determina como e com que rapidez você chega lá, enquanto a termodinâmica determina a direção em que você está indo e onde você eventualmente vai chegar.

Pense desta forma: se os produtos químicos estiverem em equilíbrio termodinâmico, não haverá reação – mesmo que a cinética indique que existem vias de reação.

O que é cinética química?

A cinética química é o estudo das reações químicas e como elas mudam com base em condições variáveis.

A determinação primária dos efeitos de uma reação química está principalmente fora da composição real da substância.

A cinética química estuda essas condições para determinar como e por que uma reação ocorre dessa forma.

O principal uso aplicado para a ciência é a criação de reações eficientes, não destrutivas e não envenenantes para uso na fabricação, processamento de materiais e nas indústrias farmacêuticas. Mesmo assim, a maior parte desse campo é pura ciência e pesquisa.

Os métodos básicos e as respostas durante uma reação química são determinados pelo próprio produto químico. Não importa as condições presentes, alguns materiais não reagem com outros produtos químicos ou com fatores ambientais. Isso forma a linha de base usada pela cinética química. Uma vez que uma reação é compreendida em um ambiente controlado, as mudanças na reação podem ser atribuídas diretamente às mudanças nas condições do experimento.

Além do que a substância inicial realmente é, o estado e a concentração da substância desempenharão um fator importante na cinética química.

Esses dois fatores estão diretamente relacionados à condição do material inicial, ao invés do ambiente. O estado do material refere-se ao fato de ser sólido, líquido ou gasoso. A concentração é a quantidade de reagente quando comparada a outra substância ou volume. Isso pode ser expresso como uma “parte por 1.000 do produto químico X” ou como uma porcentagem do espaço usado na área experimental.

A concentração do material é de grande importância para a cinética química por duas razões. Primeiro, quanto maior a quantidade de reagentes, mais rápida ocorrerá a reação.

Este foi um dos primeiros grandes avanços neste campo e é frequentemente considerado o ponto de nascimento da disciplina.

O segundo efeito principal diz respeito à interação química.

Se a concentração de dois reagentes for muito baixa dentro de uma terceira substância não reativa, levará uma quantidade considerável de tempo para que os dois reagentes realmente se encontrem.

Além das propriedades físicas do material, o meio ambiente também é uma grande parte da cinética química.

Os fatores ambientais geralmente se resumem à temperatura e pressão. Conforme a temperatura aumenta, os reagentes absorvem energia térmica e se movem mais rápido. Isso permite que eles interajam com mais frequência, o que acelera a reação.

Da mesma forma, uma pressão mais alta faz com que mais ação aconteça em um espaço menor, aumentando a probabilidade de que os reagentes se encontrem.

A última parte importante da cinética química é o uso de catalisadores. Esses produtos químicos de “terceiros” mudam a maneira como a reação ocorre, sem alterar o resultado final da reação.

Um catalisador irá interagir com um ou mais reagentes e mudar a maneira como eles se comportam. Isso normalmente significa que eles aumentam em energia, se movem mais rápido, interagem mais e aumentam a velocidade geral da reação.

Para ser um catalisador e não um reagente, o material catalisador deve permanecer inalterado durante a reação.

Cinética química – Velocidade

A cinética química é o estudo da velocidade com que ocorrem os processos químicos e físicos.

Em uma reação química, é a quantidade de produto que se forma em um determinado intervalo de tempo ou pode ser definida como a quantidade de reagente que desaparece em um determinado intervalo de tempo.

Os cientistas que estudam as taxas nas quais os processos ocorrem são chamados de cinetistas.

O que é teoria cinética?

A teoria cinética é uma teoria científica sobre a natureza dos gases. A teoria tem muitos nomes, incluindo teoria cinética dos gases, teoria cinético-molecular, teoria da colisão e teoria cinético-molecular dos gases.

Ele explica as propriedades observáveis e mensuráveis, também chamadas macroscópicas, dos gases em termos de sua composição e atividade molecular.

Enquanto Isaac Newton teorizou que a pressão de um gás é devido à repulsão estática entre as moléculas, a teoria cinética afirma que a pressão é o resultado de colisões entre as moléculas.

A teoria cinética faz várias suposições sobre os gases. Primeiro, um gás é feito de partículas muito pequenas, cada uma com massa diferente de zero, movendo-se constantemente de maneira aleatória.

O número de moléculas em uma amostra de gás deve ser grande o suficiente para comparação estatística.

A teoria cinética assume que as moléculas de gás são perfeitamente esféricas e elásticas, e que suas colisões com as paredes de seu recipiente também são elásticas, o que significa que elas não resultam em nenhuma mudança na velocidade.

O volume total das moléculas de gás é insignificante em comparação com o volume total de seu recipiente, o que significa que há um amplo espaço entre as moléculas. Além disso, o tempo durante a colisão de uma molécula de gás com a parede do recipiente é insignificante em relação ao tempo entre as colisões com outras moléculas.

A teoria ainda se baseia na suposição de que quaisquer efeitos relativísticos ou da mecânica quântica são desprezíveis e que quaisquer efeitos das partículas de gás entre si são desprezíveis, com exceção da força exercida pelas colisões. A temperatura é o único fator que afeta a energia cinética média, ou energia devido ao movimento, das partículas de gás.

Essas suposições devem ser mantidas para que as equações da teoria cinética funcionem. Um gás que atende a todas essas premissas é uma entidade teórica simplificada conhecida como gás ideal.

Gases reais geralmente se comportam de forma semelhante aos gases ideais para que as equações cinéticas sejam úteis, mas o modelo não é perfeitamente preciso.

A teoria cinética define pressão como a força exercida pelas moléculas de gás quando elas colidem com a parede do recipiente. A pressão é calculada como a força por área ou P = F/A.

Força é o produto do número de moléculas de gás, N, a massa de cada molécula, m, e o quadrado de sua velocidade média, v2rms, todos divididos por três vezes o comprimento do recipiente, 3l.

Portanto, temos a seguinte equação para força: F = Nmv2rms/3l. A abreviatura, rms, significa root-mean-square, uma média da velocidade de todas as partículas.

A equação para pressão é P = Nmv2rms/3Al. Como a área multiplicada pelo comprimento é igual ao volume, V, essa equação pode ser simplificada como P = Nmv2rms/3V.

O produto de pressão e volume, PV, é igual a dois terços da energia cinética total, ou K, permitindo a derivação de propriedades macroscópicas a partir de microscópicas.

Uma parte importante da teoria cinética é que a energia cinética varia em proporção direta à temperatura absoluta de um gás. A energia cinética é igual ao produto da temperatura absoluta, T, e a constante de Boltzman, kB, multiplicado por 3/2; K = 3TkB/2.

Portanto, sempre que a temperatura é aumentada, a energia cinética é aumentada e nenhum outro fator tem efeito sobre a energia cinética.

História da Cinética Química

O campo da cinética química se desenvolveu a partir da lei de ação das massas, formulada em 1864 por Peter Waage e Cato Guldberg.

A lei da ação de massa estabelece que a velocidade de uma reação química é proporcional à quantidade de reagentes.

Jacobus van’t Hoff estudou dinâmica química. Sua publicação de 1884 “Etudes de dynamique chimique” levou ao Prêmio Nobel de Química em 1901 (que foi o primeiro ano em que o Prêmio Nobel foi concedido).

Algumas reações químicas podem envolver uma cinética complicada, mas os princípios básicos da cinética são aprendidos nas aulas de química geral do ensino médio e da faculdade.

Principais vantagens: cinética química

Cinética química ou cinética de reação é o estudo científico das taxas de reações químicas.

Isso inclui o desenvolvimento de um modelo matemático para descrever a taxa de reação e uma análise dos fatores que afetam os mecanismos de reação.

Peter Waage e Cato Guldberg são considerados pioneiros no campo da cinética química ao descrever a lei da ação de massa. A lei da ação de massa estabelece que a velocidade de uma reação é proporcional à quantidade de reagentes.

Os fatores que afetam a taxa de uma reação incluem concentração de reagentes e outras espécies, área de superfície, natureza dos reagentes, temperatura, catalisadores, pressão, se há luz e o estado físico dos reagentes.

Cinética química

Cinética química

Fonte: chem.libretexts.org/https://ift.tt/2GiYNTh

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Capacidade Térmica

Definição

A capacidade térmica é a proporção entre a energia térmica absorvida por uma substância e o aumento da temperatura das substâncias.

A capacidade térmica é definida como a quantidade de calor necessária para produzir uma variação unitária de temperatura de um corpo em 1 grau C.

Na Física a capacidade térmica é o calor necessário para elevar a temperatura de uma substância por intervalo de temperatura unitário sob condições especificadas, geralmente medido em joules por kelvin.

Símbolo: Cp (para pressão constante) ou Cv (para volume constante).

O que é a Capacidade térmica?

A capacidade térmica é o número de unidades de calor necessárias para aumentar a temperatura de um corpo em um grau.

A constante de tempo depende da condutividade térmica e da capacidade térmica do próprio corpo, e da taxa na qual o calor é trocado com o meio ambiente.

A massa térmica, também chamada de capacidade de calor, representa a quantidade de energia térmica que um componente pode absorver em uma mudança de temperatura definida. Quanto maior a massa térmica, mais energia é necessária para aquecer o componente.

A quantidade de calor necessária para elevar a temperatura de um corpo em 1K é chamada de capacidade térmica desse corpo.

A capacidade de calor depende do material e da massa do corpo.

Sua unidade é: JK^-1.

A capacidade de calor de um corpo é 10 JK^-1 significa que 10 J de calor é necessário para aumentar a temperatura do corpo em 1K.

Deixe, Q quantidade de calor é necessária para aumentar a temperatura de um corpo através de ??.

Portanto, a quantidade de calor necessária para aumentar a temperatura til do corpo em 1K é Q/ ?? Capacidade de calor, C = Q/??.

Calor específico

A quantidade de calor necessária para elevar a temperatura de um corpo de massa de 1Kg a 1K é chamada de calor específico do material desse corpo. É denotado pela letra S.

Matematicamente, podemos expressar,

Calor específico, S = C/m = 1/m * Q/?? = Q/m??.

Unidade: A unidade de calor específico é Jkg^-1 K^-1.

O calor específico do chumbo é 130Jkg-1K1 significa 130J de calor necessário para elevar a temperatura de 1kg de chumbo em 1K.

O que é capacidade de calor/térmica?

A entrada de energia térmica (Q) necessária para elevar a temperatura (T) de uma substância em um grau Celsius (1 ° C), é definida como sua capacidade térmica (C).

Uma vez que é uma propriedade “extensa”, o valor de C varia não apenas de substância para substância, mas também para diferentes quantidades da mesma substância.

Para ajustar para isso, as capacidades de calor podem ser declaradas em termos que incorporam quantidade ou quantidade. Se for feita referência à capacidade de calor por mol de material, ela é chamada de capacidade de calor molar; se for para aquecer a capacidade por grama de material, é a (s) capacidade (s) de calor específica (s) – ou mais simplesmente, o “calor específico”.

Esses termos são de maior valor quando se referem a substâncias puras.

Problemas de engenharia geralmente fornecem C como um “dado”, enquanto Q é “desconhecido”.

A equação é: Q=sm?T, onde m é a massa em gramas e ?T é o aumento da temperatura em graus Celsius.

A capacidade térmica pode ser um parâmetro importante por uma série de razões. Para ilustrar, os materiais de maior capacidade de calor às vezes são usados como dissipadores de calor, porque absorvem o calor como uma esponja.

A água é digna de nota a este respeito, pois apresenta o maior valor C conhecido entre as substâncias comuns, tornando-a eminentemente adequada para uso como refrigerante de radiadores.

Em meteorologia, a capacidade de calor desempenha um papel em vários fenômenos, incluindo por que o vento, ao longo da costa, sopra em uma direção diferente durante o dia e à noite.

A terra tem uma capacidade de calor mais baixa do que a água, então a terra aquece mais rápido do que o mar durante o dia, enquanto esfria mais rapidamente à noite. O ar é mais frio no oceano durante o dia, mas na terra à noite. O ar quente é leve e sobe, permitindo que brisas mais frias e pesadas o substituam. Durante o dia, essas brisas sopram de terra para mar, enquanto durante a noite, o oposto é verdadeiro, o que influencia tanto as aves costeiras quanto os pilotos de planador.

Não se pretende que a capacidade de calor leve em consideração as mudanças de fase, como no derretimento do gelo para formar água. Consideração separada é dada a esse fenômeno – essa propriedade é chamada de “calor de fusão”.

Da mesma forma, a conversão de líquido em gás é chamada de “calor de vaporização”.

O gelo tem um calor de fusão excepcionalmente alto, conferindo estabilidade aos sistemas climáticos da Terra e tornando prática a refrigeração doméstica.

Curiosamente, o gás amônia, antes usado em sistemas de refrigeração industrial e doméstica, tem capacidade térmica e calor de fusão ainda maiores.

O que é Capacidade de calor específica?

A capacidade de calor específica é uma propriedade do material que relaciona as mudanças na temperatura de um material à energia transferida de ou para o material por aquecimento (seja aquecendo o material ou permitindo que ele aqueça seus arredores).

Ao aumentar a temperatura de um material pela transferência de energia para o material por aquecimento, a capacidade de calor específica do material é definida como a energia transferida por unidade de massa por unidade de aumento de temperatura.

A capacidade térmica específica é geralmente representada pelo símbolo c.

Se a temperatura de uma massa m do material muda em ?T, a energia associada Q transferida para o material por aquecimento é: Q = mc?T

Em geral, a capacidade térmica específica é uma medida de quanta energia é necessária para alterar a temperatura de um sistema.

Mas na definição, é importante perceber que a entrada de energia deve ser por aquecimento. Se for feito trabalho no sistema, em geral, sua temperatura aumentará, mas não é correto tentar calcular o aumento de temperatura usando a capacidade de calor e a quantidade de trabalho realizado nele. Outro fator que pode ser importante é a restrição sob a qual o sistema é mantido.

A capacidade de calor específica de um sistema mantido em volume constante é diferente daquela mantida em pressão constante, pois o último trabalha em seus arredores à medida que se expande.

Essas diferenças geralmente podem ser ignoradas para sólidos, mas são muito importantes ao lidar com gases.

Qual é a diferença entre ‘capacidade térmica’ e ‘capacidade de calor específica’?

Capacidade térmica, também conhecida como capacidade de calor, é a quantidade de calor necessária para alterar a temperatura de um objeto em um certo grau.

Por outro lado, a capacidade de calor específico, também conhecida como o calor específico de um material, é a quantidade de calor necessária para aumentar a temperatura de um objeto por unidade de massa desse objeto.

A partir dessas definições, podemos ver que a capacidade térmica é uma propriedade extensa. Isso significa que varia de acordo com a quantidade da substância. Por exemplo, 50 gramas de ferro terão uma capacidade térmica diferente de 100 gramas da mesma substância. Enquanto isso, a capacidade de calor específico é uma propriedade intensiva. Usando o mesmo exemplo, 50 gramas de ferro terão o mesmo calor específico de 100 gramas de ferro.

A unidade de capacidade térmica é J/K (joule por Kelvin), enquanto a do calor específico é J/Kg (joule por Kelvin por grama).

Por causa disso, a capacidade térmica é uma quantidade física mensurável. É o parâmetro que pode ser medido experimentalmente. O calor específico, por outro lado, é uma quantidade derivada obtendo a razão entre o calor/capacidade térmica e a massa do objeto de interesse.

Outro parâmetro comumente usado é o calor específico molar que é a razão de calor/capacidade térmica com o número de moles (em vez da massa do objeto),

Quais são as diferenças entre capacidade de calor específica e capacidade térmica?

A capacidade de calor específico ou calor específico é definido como a quantidade de calor necessária para elevar a temperatura de 1 g de uma substância em 1 grau Celsius.

A capacidade térmica ou capacidade calorífica, por outro lado, é a quantidade de calor necessária para aumentar a temperatura de uma dada massa do material.

Assim, o calor específico é independente da massa da substância, enquanto a capacidade térmica não. Isso significa que o calor específico é uma propriedade intensiva, enquanto a capacidade térmica é uma propriedade extensa.

Por exemplo, a capacidade de calor específico de 1 g de água é igual à de 100 g de água. A capacidade térmica, por outro lado, será mais para 100 g de água em comparação com 1 g de água. As unidades de capacidade térmica específica são J/g/grau C, enquanto que a capacidade térmica é J/grau C.

Capacidade térmica

Fonte: spark.iop.org/https://ift.tt/3ifHNL9

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Sistema binário de estrelas

Definição

Estrela binária é um sistema de duas estrelas em órbita ao redor de seu centro de gravidade comum. Para cada estrela, a outra é sua estrela companheira.

Estrelas binárias são de imensa importância para os astrônomos, pois permitem que as massas das estrelas sejam determinadas.

Um sistema binário é simplesmente aquele em que duas estrelas orbitam em torno de um centro de massa comum, ou seja, estão gravitacionalmente ligadas uma à outra. Na verdade, a maioria das estrelas está em sistemas binários.

Talvez até 85% das estrelas estejam em sistemas binários, com algumas em sistemas triplos ou até mesmo múltiplos.

Sistema binário de estrelas

O que é um sistema binário de estrelas?

Um sistema estelar binário é um sistema estelar com duas estrelas orbitando uma em torno da outra.

Vários sistemas estelares, como trinários, etc., também são normalmente categorizados usando o mesmo termo.

Sistemas estelares com até sete corpos orbitando mutuamente foram classificados.

Pensa-se que os sistemas estelares binários são bastante comuns no universo e podem de fato ser a maioria.

Isso ocorre porque a nuvem de poeira que colapsa para formar estrelas geralmente tem mais de um centro de gravidade. Se forem pequenos aglomerados, eles formam planetas ou anãs marrons, se grandes, eles formam estrelas. Diz-se que estrelas binárias são estrelas companheiras umas das outras.

Os sistemas estelares binários são muito importantes na astronomia, porque mapear suas órbitas mútuas permite estimar sua massa.

A estimativa da massa é útil para contrastá-la com a temperatura e a luminosidade aparente, ajudando-nos a determinar a luminosidade e a distância absolutas.

Binários eclipsados, em que estrelas em um sistema binário eclipsam umas às outras periodicamente do nosso ponto de vista, são especialmente úteis.

A maneira como eles se eclipsam mutuamente pode ser usada para estimar seu tamanho, densidade, luminosidade e distância. Binários eclipsados têm sido usados para medir a distância a outras galáxias, como a Galáxia de Andrômeda e a Galáxia do Triângulo, com um fator de erro de menos de 5%.

O sistema estelar mais próximo, Alpha Centauri, é um sistema estelar binário, consistindo em duas estrelas do tamanho do Sol em órbita próxima, orbitadas por sua vez por uma anã vermelha.

As duas estrelas centrais têm uma órbita elíptica em torno uma da outra, chegando a 11 UA e separando-se até 35 UA, e fazendo um ciclo completo a cada 80 anos. Por causa da dinâmica caótica de tal sistema, não existe uma verdadeira “zona habitável” onde as temperaturas da superfície permanecem aproximadamente constantes. A temperatura da superfície muda de ano para ano.

Sistema binário de estrelas – Astronomia

Duas estrelas ligadas gravitacionalmente orbitam seu centro de massa comum.

Em astronomia, um sistema binário é aquele que consiste em duas estrelas ligadas gravitacionalmente.

As duas estrelas obedecem às leis de movimento de Kepler e orbitam seu centro de massa comum em órbitas elípticas ou circulares.

Alguns sistemas relativísticos, como os pulsares binários, exibem um comportamento que só pode ser explicado usando a teoria geral da relatividade de Einstein.

As observações de binários do astrônomo têm sido fundamentais em nossa compreensão das massas das estrelas.

Binários consistem em vários subtipos:

Binários Visuais

Em um binário visual, ambas as estrelas são resolvidas da Terra e podem ser vistas orbitando uma a outra com um determinado período binário.

Binários espectroscópicos

Binários espectroscópicos de linha única têm linhas características de emissão ou absorção que permitem aos astrônomos caracterizar suas órbitas usando a função de massa. Nestes sistemas, o espectro é dominado por uma das duas estrelas.

Os sistemas binários espectroscópicos são geralmente detectados devido ao movimento das linhas de emissão e absorção no espectro observado, causado pelo efeito Doppler conforme as estrelas se movem em sua órbita.

Binários espectroscópicos de linha dupla podem ter características espectroscópicas de ambas as estrelas identificadas e seguidas ao redor da órbita. Esses binários permitem a determinação de sua razão de massa.

Binários astrométricos

Essas estrelas têm a presença de uma companheira binária deduzida por seu movimento no céu depois de considerar o movimento e a paralaxe adequados.

Binários Eclipsantes

Binários eclipsados sofrem alterações em sua luminosidade total devido ao bloqueio de nossa linha de visão para uma ou ambas as estrelas. Isso permite que sejam feitas deduções sobre sua inclinação orbital, que deve ser quase lateral para que o eclipse ocorra. Quando combinadas com as curvas de velocidade radial e a função de massa, podem ser obtidas poderosas restrições nas massas dos componentes estelares.

Terminologia

O termo estrela binária foi cunhado por Sir William Herschel em 1802 para designar, em sua definição, “uma estrela dupla real – a união de duas estrelas que são formadas juntas em um sistema pelas leis da atração”.

Quaisquer duas estrelas com espaçamento próximo podem parecer uma estrela dupla, o caso mais famoso sendo Mizar e Alcor na Ursa Maior.

No entanto, é possível que uma estrela dupla seja meramente um par de estrelas que apenas se parece com um sistema binário: as duas estrelas podem, na realidade, ser amplamente separadas no espaço, mas por acaso estão mais ou menos na mesma direção vista de nosso ponto de vista. Esses falsos binários são chamados de binários óticos. Com a invenção do telescópio, muitos desses pares foram encontrados.

Herschel, em 1780, mediu a separação e as orientações de mais de 700 pares que pareciam ser sistemas binários e descobriu que cerca de 50 pares mudaram de orientação ao longo de duas décadas de observação.

Um verdadeiro binário é um par de estrelas unidas pela gravidade. Quando podem ser resolvidos (distinguidos) com um telescópio poderoso o suficiente (se necessário com o auxílio de métodos interferométricos), eles são conhecidos como binários visuais.

Em outros casos, a única indicação de binaridade é o desvio Doppler da luz emitida.

Os sistemas em que este é o caso, conhecidos como binários espectroscópicos, consistem em pares relativamente próximos de estrelas onde as linhas espectrais na luz de cada uma se deslocam primeiro em direção ao azul, depois em direção ao vermelho, conforme ele se move primeiro em nossa direção, e então longe de nós, durante seu movimento sobre seu centro comum de massa, com o período de sua órbita comum.

Se o plano orbital estiver muito próximo de nossa linha de visão, as duas estrelas se ocultam parcial ou totalmente regularmente, e o sistema é chamado de binário eclipsante, do qual Algol é o exemplo mais conhecido.

Estrelas binárias que são binárias visuais e espectroscópicas são raras e são uma fonte preciosa de informações valiosas quando encontradas. Estrelas binárias visuais têm uma grande separação real e, conseqüentemente, geralmente têm velocidades orbitais muito pequenas para serem medidas espectroscopicamente de longe.

Por outro lado, estrelas binárias espectroscópicas se movem rapidamente em suas órbitas porque estão próximas; geralmente muito próximo para ser detectado como binários visuais.

Binários que são visuais e espectroscópicos, portanto, devem estar relativamente próximos da Terra.

Os astrônomos descobriram algumas estrelas que parecem orbitar em torno de um espaço vazio.

Binários astrométricos são estrelas relativamente próximas que podem ser vistas oscilando em torno de um ponto médio, sem companhia visível. Com alguns binários espectroscópicos, há apenas um conjunto de linhas se movendo para frente e para trás. A mesma matemática usada para binários comuns pode ser aplicada para inferir a massa do companheiro ausente.

O companheiro pode ser muito escuro, de modo que atualmente é indetectável ou mascarado pelo brilho de seu primário, ou pode ser um objeto que emite pouca ou nenhuma radiação eletromagnética, por exemplo uma estrela de nêutrons.

Em alguns casos, há fortes evidências de que o companheiro ausente é na verdade um buraco negro: um corpo com uma gravidade tão forte que nenhuma luz consegue escapar.

Esses binários são conhecidos como binários de raios-X de alta massa. Provavelmente, o exemplo mais conhecido atualmente é Cygnus X-1, onde a massa do companheiro invisível é considerada cerca de nove vezes a do nosso sol; ultrapassando em muito o limite de Tolman-Oppenheimer-Volkoff (a massa teórica máxima de uma estrela de nêutrons, o único outro candidato provável para a companheira). Dessa forma, Cygnus X-1 se tornou o primeiro objeto amplamente aceito como sendo um buraco negro.

Sistema binário de estrelas

Fonte: www.atnf.csiro.au/sites.ualberta.ca/news.berkeley.edu/https://ift.tt/33eed4f Britannica/https://ift.tt/2Gavse6

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13 receitas com PANC para se aventurar com novos sabores

Já ouviu falar do ora-pro-nóbis? Ele é uma PANC, ou seja, uma planta alimentícia não convencional. Seu nome vem do latim “orai por nós”, pois conta uma história que as folhas eram encontradas no quintal de um padre. Com um alto valor nutritivo, o alimento é rico em ferro, vitamina C e proteínas. Por isso, é conhecido por algumas pessoas como a carne dos pobres.

Seu uso pode ser feito no preparo de petiscos, pratos principais e até mesmo sucos. Por ser versátil e encontrado até mesmo na rua, é um item que vale a pena ser inserido no cardápio. Então, que tal conhecer algumas receitas com esse ingrediente? Veja a lista abaixo:

1. Ora-pro-nóbis crocante

Nessa receita, as folhas são lavadas e temperadas com sal, pimenta e um pouquinho de azeite. Depois, basta colocá-las em uma frigideira bem quente. Após isso, começarão a sair bolhas, pois a água está sendo eliminada. Após dois minutos, basta virar as folhas e esperar esse tempo novamente. O resultado é crocante e bem saboroso.

2. Ovos com ora-pro-nóbis e shitake

sem medida

Nessa receita, as folhas de ora-pro-nóbis são refogadas junto com os cogumelos e azeite. Depois, basta adicionar os ovos e esperar até que eles fiquem no ponto que você gosta. Para finalizar, é só temperar. A sugestão é servir esse prato junto com torradinhas. Tudo bem simples e prático, não é mesmo?

3. Escondidinho de frango caipira e ora-pro-nóbis

sem medida

Escondidinho é tudo de bom, se for uma receita que foge do comum, melhor ainda. Aqui, a massa é feita com angu, já o recheio leva frango caipira e ora-pro-nóbis. Para fechar o prato com chave de ouro, você também vai precisar de queijo da serra. O passo a passo pode até não ser dos mais rápidos, mas o resultado compensa. Experimente.

4. Batatinhas assadas ao pesto de ora-pro-nóbis

Cozinha da Matilde

Essa é uma receita bem versátil, pois cai muito bem como entrada, petisco e até acompanhamento. Aqui, você aprende a assar as batatas bolinhas e fazer um pesto com uma pegada brasileira que conta com ora-pro-nobis, queijo meia cura e castanha-do-Pará.

5. Sopa mineira com ora-pro-nóbis

Cozinha da Matilde

Deu uma esfriadinha e bateu aquela vontade de comer uma sopa? Também dá para usar o ora-pro-nóbis. Nessa opção, a planta é combinada com frango, cebola, azeite, quiabo, abobrinha, água e salsinha. Confira o passo a passo agora mesmo.

6. Creme de mandioquinha com ora-pro-nóbis

iStock

O creme de mandioca salsa é aquele tipo de prato aconchegante. Para que seu sabor fuja do comum, a sugestão é incrementá-lo com um pesto de ora-pro-nóbis. Assim, seu prato também fica mais nutritivo. Tudo isso sem ter que passar muito tempo na cozinha.

7. Rabada com agrião ora-pro-nóbis

cozinha da matilde

Já tentou preparar sua própria rabada? Para isso, você vai precisar além da carne, de cebola, cenoura, salsão, folhas de louro, pimenta, zimbro, agrião, ora-pro-nóbis, cheiro-verde e vinho tinto seco. A lista de ingredientes é curta, assim como o modo de preparo é prático, só a espera que é um pouquinho longa.

8. Costelinha de porco com melaço e ora-pro-nóbis

Leia também: 10 receitas com beldroega para experimentar uma famosa PANC 127340

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A costelinha de porco é um prato que combina muito bem com um toque agridoce. Para fugir do comum molho barbecue, você pode testar essa receita. Para dar o toque adocicado, melaço de cana e suco de laranja entram em cena. Sem contar que ora-pro-nóbis e pimenta laminada são usados na finalização. Para acompanhar, a sugestão é servir uma salada de abacaxi com hortelã.

9. Bolinho de feijão fradinho com ora-pro-nóbis

sem medida

Nessa receita, você aprende a fazer um bolinho que leva apenas feijão fradinho e temperos. Depois de frito, a sugestão é recheá-lo com um refogado de ora-pro-nóbis, cebola, azeite e alho. Para quem gosta de fritura, essa pode ser uma ótima aposta.

10. Canjiquinha com costelinha e ora-pro-nóbis

Mesmo sendo simples, a canjiquinha é um prato que agrada os mais variados paladares. Para deixar o sabor final ainda mais gostoso, a dica é acrescentar costelinha de porco e ora-pro-nóbis. No vídeo, você confere como é fácil fazer essa receita.

11. Frango caipira com ora-pro-nóbis

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Outra opção de prato simples, mas que é bem gostosa, é o frango caipira. Aqui, a dica é usar a sobrecoxa da ave. Ela é feita junto com ora-pro-nóbis, cebola, alho, limão, azeite, sal marinho e pimenta-do-reino. Poucos itens e um sabor irresistível. Vale a pena conferir.

12. Suco verde com ora-pro-nóbis

bela gil

O ora-pro-nóbis não precisa ser usado apenas no preparo de pratos. Como você pode ver nessa receita, ela também rende um suco bem nutritivo. Além da planta, também é preciso ter em mãos maçãs, água, azedinha e gengibre. Tudo isso é batido no liquidificador e, depois, coado.

13. Chips de ora-pro-nóbis

Para aquele lanchinho leve e nutritivo, você pode fazer um chips com ora-pro-nóbis. Você só precisa lavar as folhas, esperar elas secarem, pincelar azeite sobre elas, jogar um temperinho e levá-las ao fogo. É necessário deixar cada lado na panela por 2 minutos.

14. Pão de ora-pro-nóbis sem glúten

A lista de ingredientes dessa receita não é das mais curtas. Porém, se você quer um pão nutritivo e que seja livre de glúten, vale a pena testar essa opção em casa. Além disso, não é preciso ter muita habilidade na cozinha para obter um resultado de sucesso.

O ora-pro-nóbis é uma planta bem versátil, não é mesmo? Sem contar no seu alto valor nutritivo. Se você gosta de pratos com essa pegada de alto valor nutricional, pode também querer aprender a fazer salada de quinoa em casa.

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Como fazer uramaki skin: dicas para quem ama a culinária japonesa

O uramaki skin é tão saboroso quanto outras versões que popularmente chamamos de sushi. Utiliza poucos ingredientes e pode ser feito em casa, desde que você tenha o arroz japonês. Que tal aprender como fazer? Confira o modo de preparo:

Índice do conteúdo:

• Como fazer
• Vídeos

Como fazer uramaki skin

Restaurante Sumirê

Ingredientes

• 1/2 folha de Nori;
• Arroz japonês;
• 1 pele de salmão frita e cortada em tiras;
• Cream cheese a gosto;
• 1 esteira de bambu.

Como fazer

1. Coloque o arroz japonês sobre a folha de Nori, até preenchê-la completamente;
2. Vire a folha ao contrário, com o arroz para baixo;
3. Coloque um pouco de cream cheese sobre a folha de Nori;
4. Acrescente as tiras de skin em cima da camada de cream cheese;
5. Enrole o uramaki com a ajuda da esteira de bambu;
6. Para isso, encoste duas partes que estão com arroz e aperte delicadamente;
7. Corte ao meio e repita o processo até dividir em oito pedaços;
8. Sirva-se.

O uramaki skin é perfeito para quem gosta da pele de salmão frita, sendo bem fácil de preparar. Agora, é só degustar o que você acabou de fazer!

Outras formas de fazer uramaki skin

Veja outras maneiras de preparar o uramaki skin que prometem ficar igualmente deliciosas.

Uramaki skin com gergelim

Uma dica bem detalhada que inclui o fato de amassar o arroz, para garantir uma melhor fixação. Além disso, inclui o uso do gergelim, para deixar o sabor ainda mais especial. No mais, é bem fácil, sobretudo por trazer mais explicações em cada etapa.

Uramaki skin com tarê

Além de não utilizar o cream cheese, essa versão de uramaki será acompanhada do molho tarê por cima, assim que estiver cortada. Não há grandes dificuldades, talvez o maior trabalho seja fechar o uramaki, caso você capriche na quantidade de skin.

Uramaki skin com gengibre

Se você não sabe como tirar a pele do salmão, aqui encontra uma dica que vai te ensinar isso, incluindo um truque para deixá-la bem crocante. Além disso, aprenda como fechar o uramaki de forma bem prática.

Uramaki skin vegano

Quem segue uma dieta vegana vai poder experimentar esta versão que é bem semelhante ao uramaki skin. Dá um pouco mais de trabalho, mas não leva nenhum ingrediente de origem animal, sem perder o sabor da versão original.

Gostou de aprender como fazer o uramaki skin? Agora, você pode fazer várias versões em casa, sempre que bater aquela vontade. Se você gosta da culinária japonesa, vem dar uma olhada também nas receitas de niguiri de salmão.

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